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Foto: Pexels.com

Ferramenta de IA prevê como pacientes com câncer responderão à imunoterapia

Em um estudo de prova de conceito, pesquisadores dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) desenvolveram uma ferramenta de inteligência artificial (IA) que usa dados clínicos rotineiros, como os de um simples exame de sangue, para prever se o câncer de alguém responderá a inibidores de checkpoint imunológico, um tipo de medicamento de imunoterapia que ajuda as células imunes a matar as células cancerígenas. O modelo de aprendizado de máquina pode ajudar os médicos a determinar se os medicamentos de imunoterapia são eficazes no tratamento do câncer de um paciente. O estudo, publicado em 3 de junho de 2024, na Nature Cancer, foi liderado por pesquisadores do Centro de Pesquisa do Câncer do Instituto Nacional do Câncer (NCI) e do Memorial Sloan Kettering Cancer Center em Nova York. O NCI faz parte dos Institutos Nacionais de Saúde. Atualmente, dois biomarcadores preditivos são aprovados pela Food and Drug Administration para uso na identificação de pacientes que podem ser candidatos ao tratamento com inibidores de checkpoint imunológico… 

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Immunofoco Biotech Revelará Dados de Ensaios Clínicos de Programas CAR-T para Tumores Sólidos

Em 1º de junho de 2024, a Immunofoco Biotech, empresa dedicada ao desenvolvimento de produtos de terapia celular para tumores sólidos, anunciou que os dados de pesquisa clínica de dois de seus produtos foram aceitos para apresentação na Reunião Anual de 2024 da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO). A empresa apresentará os resultados mais recentes do ensaio clínico para o IMC001 em uma apresentação de pôster e para o IMC002 em uma apresentação online durante o evento da ASCO, agendado de 31 de maio a 4 de junho de 2024.

Câncer de Próstata: Candidato a Terapia Promissora

O TLX591 é uma terapia experimental de conjugado anticorpo-droga radioativo (rADC) anti-PSMA[1] em desenvolvimento para o tratamento de mCRPC, diferenciado por um regime de dosagem curto de duas semanas. A sobrevida mediana relatada livre de progressão radiográfica (rPFS) é de 8,8 meses. Baseia-se em dados anteriores do ensaio ProstACT SELECT[2], demonstrando perfil de segurança e biodistribuição[3] favoráveis. O estudo relatou uma rPFS mediana de 8,8 meses, representando um sinal encorajador do potencial de eficácia do TLX591 nesta população de pacientes. O tamanho da amostra avaliável para rPFS compreendeu 23 pacientes com mCRPC progressivo previamente tratado e que receberam duas infusões intravenosas (IV) de 76 mCi de TLX591, com 14 dias de intervalo[5]. O ensaio SELECT incluiu uma população heterogênea de pacientes com carga de doença baixa, média e alta para facilitar a comparação cruzada de imagens, com a maioria tendo passado por duas linhas anteriores de terapia. O TLX591 está sendo avaliado no ensaio de Fase III ProstACT GLOBAL em primeira...

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Primeiro Paciente no Segundo Estudo de Fase 3 Avaliando Rilvegostomig

A Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), uma empresa de imunoterapia contra o câncer em estágio clínico e pioneira na descoberta computacional de alvos, anunciou hoje que tem direito a receber um pagamento de marco da AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN) acionado pela dosagem do primeiro paciente em um ensaio de Fase 3 que avalia o rilvegostomig, o anticorpo biespecífico PD-1/TIGIT da AstraZeneca. O componente TIGIT do rilvegostomig é derivado do anticorpo anti-TIGIT em estágio clínico da Compugen, COM902. Tanto o rilvegostomig quanto o COM902 são projetados para ter função efetora Fc reduzida. O ensaio, chamado TROPION-Lung10, está avaliando a eficácia e a segurança do rilvegostomig como monoterapia e em combinação com datopotamab deruxtecan (Dato-DXd), o conjugado anticorpo-droga direcionado a TROP2 da AstraZeneca e Daiichi Sankyo (TSE: 4568) versus pembrolizumab como tratamento de primeira linha para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas não escamosas localmente avançado ou metastático com alta expressão de PD-L1 (TC ≥ 50%) e sem alterações genômicas acionáveis. O ensaio é patrocinado...

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Cancer Check Labs Detecta Células Tumorais Inteiras em Pacientes com Câncer a Partir do Estágio 0

Em colaboração com o Comprehensive Blood & Cancer Center, a Cancer Check Labs é a primeira a demonstrar a capacidade de detectar e produzir imagens de células tumorais circulantes (CTCs) inteiras em pacientes com câncer de mama em estágio 0 e estágio 1. Detalhado em um novo white paper, a Cancer Check Labs produziu com sucesso imagens completas de CTCs do sangue de vários pacientes com câncer de mama, que compreenderam tecido celular tangível que pode ser colocado em uma lâmina de vidro para inspeção visual por um patologista certificado. Após o exame, um laudo de patologia certificado que está em conformidade com os protocolos de padrão de atendimento estabelecidos é emitido aos clientes. Além disso, como a pesquisa mostrou que as CTCs podem ser detectadas já no Estágio 0, a Cancer Check argumentavelmente fornece o teste de detecção de câncer mais precoce disponível. Entre as muitas implicações da detecção de CTCs está o potencial de fornecer informações inestimáveis .

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Probióticos como vacina contra HIV

Nikolai Scherbak, professor de biologia na Universidade de Örebro, acabou de retornar à Suécia de uma conferência na África do Sul. Lá, ele apresentou um estudo que aumenta as chances de desenvolver uma vacina contra o HIV. Junto com outros pesquisadores, ele modificou geneticamente bactérias E. coli probióticas com uma parte do vírus HIV. "Usando tecnologia de ponta, inserimos sequências de DNA em um local específico na bactéria. Usamos uma parte do vírus HIV que não é infecciosa, mas ainda assim desencadeia a produção de anticorpos neutralizantes no corpo", diz Scherbak. As bactérias E. coli vivem no intestino de humanos e outros animais, e algumas variantes causam diferentes tipos de infecções. No entanto, existem também variantes úteis das bactérias que podem contribuir para uma melhor flora intestinal. Uma delas, uma bactéria E. coli probiótica da cepa Nissle, foi usada pelos pesquisadores de Örebro no estudo. "A… 

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Leite pode transmitir vírus da gripe aviária

Camundongos que receberam amostras de leite cru de vacas leiteiras infectadas com o vírus da gripe H5N1 apresentaram altas concentrações do vírus em seus órgãos respiratórios e concentrações mais baixas em outros órgãos vitais. Isso é de acordo com os resultados publicados no New England Journal of Medicine. Os resultados sugerem que o consumo de leite cru por animais representa um risco de infecção por H5N1 e levantam questões sobre esse risco potencial para humanos. Desde 2003, os vírus da gripe H5N1 circularam em 23 países, afetando principalmente aves selvagens e aves domésticas. Cerca de 900 casos em humanos são conhecidos, principalmente em pessoas que tiveram contato próximo com aves infectadas. No entanto, nos últimos anos, um vírus da gripe aviária altamente patogênico chamado HPAI H5N1 se espalhou, infectando mais de 50 espécies animais. No final de março, os EUA relataram um surto do vírus entre vacas leiteiras no Texas. Até agora, 52 rebanhos de gado em nove estados… 

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Novartis apresenta os dados mais recentes da Fase III do Fabhalta® (iptacopan)

A Novartis apresentou hoje os resultados do período de 6 meses, duplo-cego, do estudo de Fase III APPEAR-C3G do Fabhalta® (iptacopan) na sessão de ensaios clínicos de última hora do Congresso da European Renal Association (ERA)1. Pacientes tratados com Fabhalta, além do tratamento de suporte, alcançaram uma redução de 35,1% (p=0,0014) na proteinúria (conforme medido pela razão proteína/creatinina em urina de 24 horas [UPCR]) em 6 meses, quando comparados ao placebo, além do tratamento de suporte1. Em muitas doenças renais, a redução da proteinúria é um marcador substituto cada vez mais reconhecido que se correlaciona com o atraso na progressão para a insuficiência renal. Fabhalta é um inibidor oral do Fator B da via do complemento alternativa, que está sendo investigado em pacientes adultos com glomerulopatia C3 (C3G)1-3. Submissões regulatórias, incluindo à FDA e EMA, para a indicação de C3G em adultos estão planejadas para o segundo semestre de 2024. 


Novartis apresenta os dados mais recentes da Fase III do Fabhalta® (iptacopan)

A Novartis apresentou hoje os resultados do período de 6 meses, duplo-cego, do estudo de Fase III APPEAR-C3G do Fabhalta® (iptacopan) na sessão de ensaios clínicos de última hora do Congresso da European Renal Association (ERA)1. Pacientes tratados com Fabhalta, além do tratamento de suporte, alcançaram uma redução de 35,1% (p=0,0014) na proteinúria (conforme medido pela razão proteína/creatinina em urina de 24 horas [UPCR]) em 6 meses, quando comparados ao placebo, além do tratamento de suporte1. Em muitas doenças renais, a redução da proteinúria é um marcador substituto cada vez mais reconhecido que se correlaciona com o atraso na progressão para a insuficiência renal. Fabhalta é um inibidor oral do Fator B da via do complemento alternativa, que está sendo investigado em pacientes adultos com glomerulopatia C3 (C3G)1-3. Submissões regulatórias, incluindo à FDA e EMA, para a indicação de C3G em adultos estão planejadas para o segundo semestre de 2024. 

Riscos de câncer calculáveis com base em dados nacionais de saúde

Os pesquisadores primeiro treinaram um modelo preditivo usando dados de 6,7 milhões de dinamarqueses adultos entre 1995 e 2014. O conjunto de dados de treinamento incluiu mais de 1.000 pré-diagnósticos diferentes, bem como cânceres em membros da família, idade e – quando disponíveis – dados corporais básicos e fatores de risco como tabagismo ou obesidade. Em seguida, o modelo foi validado usando os conjuntos de dados de 2015 a 2018, que incluíram 4,7 milhões de dinamarqueses, e forneceu alta precisão preditiva. O modelo permite previsões sobre os riscos individuais de desenvolver 20 tipos diferentes de câncer. Ao longo da vida, o modelo atingiu uma precisão de 81%. Levando em conta os efeitos de idade e sexo, a precisão foi de 59%. O modelo atingiu a maior precisão para cânceres do sistema digestivo, bem como para câncer de tireoide, rim e útero. https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(24)00062-1/fulltext