Der Deutsche Kongress für Laboratoriumsmedizin (DKLM) 2025 findet vom 23. bis 24. Oktober im Congress Center Leipzig statt und wird als besonders herausragendes Ereignis wahrgenommen, da er innovative Impulse für die Präzisionsmedizin setzt und erstmals zentrale medizinische, wissenschaftliche und technologische Entwicklungen kompakt miteinander verknüpft präsentiert[1][2][3]. Wissenschaftlicher Fokus: Präzisionsmedizin und Innovation Das Leitthema lautet „Science for Precision Medicine“ und rückt die entscheidende Rolle der Labormedizin bei individualisierten Diagnose- und Therapieansätzen in den Mittelpunkt[2][3]. Neuartige diagnostische Verfahren, molekulare und digitale Lösungen sowie die Integration künstlicher Intelligenz in die Auswertung komplexer Daten werden diskutiert. Schwerpunktbereiche wie Omics-basierte Diagnostik, interdisziplinäre Datennutzung und Früherkennung erhalten große Aufmerksamkeit, was den DKLM 2025 klar hervorhebt[2][4][5]. Klinische Praxis und Patientennutzen Im direkten Dialog zwischen Wissenschaft und Klinik steht, wie Laborergebnisse zu einer exakteren Diagnosestellung und damit zu einer verbesserten Patientenversorgung beitragen können[2][4]. Praxisbeispiele aus der Klinik illustrieren die… 

Ein Gütesiegel soll die Rekrutierung internationaler Pflegefachkräfte in Deutschland fairer und transparenter gestalten. Das RAL-Gütezeichen „Faire Anwerbung Pflege Deutschland“, initiiert von der Gütegemeinschaft Anwerbung und Vermittlung von Pflegekräften aus dem Ausland e.V., bietet Orientierung für Arbeitgeber und Vermittler in einem komplexen Markt. Die Plattform faire-anwerbung-pflege-deutschland.de dient als zentrale Informations- und Antragsstelle für das Siegel. Angesichts des Fachkräftemangels in der Pflege – Experten schätzen einen Bedarf von rund 500.000 zusätzlichen Pflegekräften bis 2030 – ist die internationale Anwerbung unverzichtbar. Doch unklare Verträge, ausbleibende Versprechen und intransparente Prozesse gefährden oft sowohl Bewerber als auch Arbeitgeber. Das Gütezeichen setzt auf ethische Standards, um diese Risiken zu minimieren und Vertrauen zu schaffen. Das Siegel basiert auf internationalen Normen, etwa der Internationalen Arbeitsorganisation (ILO), und verpflichtet Arbeitgeber, sämtliche Anwerbungskosten zu tragen. Es umfasst drei Kernbereiche: Transparenz im gesamten Prozess, Schutz der Pflegefachkräfte und Unterstützung bei… 

Die Bill & Melinda Gates Foundation und die Clinton Health Access Initiative (CHAI) haben gemeinsam mit Gilead Sciences und indischen Generikaherstellern eine Partnerschaft gestartet, um eine generische Version des HIV-Präventionsmedikaments Lenacapavir ab 2027 in 120 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen für 40 US-Dollar pro Person und Jahr anzubieten. Das Medikament, das nur zweimal jährlich injiziert wird, zeigte in Studien eine nahezu vollständige Wirksamkeit bei der Verhinderung von HIV-Infektionen, besonders bei vulnerablen Gruppen. Die Initiative zielt darauf ab, die weltweite HIV-Epidemie einzudämmen, die jährlich etwa 1,3 Millionen neue Infektionen verursacht. Im Gegensatz zu bisherigen oralen Präventionsmitteln könnte Lenacapavir durch seine seltene Anwendung die Akzeptanz erhöhen. Gilead hat Lizenzvereinbarungen mit indischen Herstellern wie Dr. Reddy’s Laboratories und Hetero Labs getroffen, um die Produktion zu skalieren. Die Stiftungen unterstützen die Initiative durch Finanzierung und Logistik, während Gilead kostengünstige Dosen bereitstellt, bis die… 

Die Augenklinik Barnet Dulaney Perkins bietet nun das neu zugelassene iDose TR an, ein mikroinvasives Implantat zur Behandlung von Glaukom und okulärem Hypertonus. Das System, entwickelt von Glaukos, liefert kontinuierlich Travoprost direkt in das Auge und reduziert so den Augeninnendruck langfristig. Es stellt eine Alternative zu täglichen Augentropfen dar, die oft mit Problemen bei der Anwendung und Nebenwirkungen einhergehen. In den USA sind mehr als drei Millionen Menschen von Glaukom betroffen, einer Erkrankung, die durch erhöhten Druck Schäden am Sehnerv verursacht und unbehandelt zu irreversiblen Sehverlusten führt. Das Implantat wird in einem ambulanten Eingriff implantiert und setzt den Wirkstoff über Monate ab, was Schwankungen des Drucks minimiert. Klinische Studien zeigten, dass acht von zehn Patienten zwölf Monate nach der Implantation keine zusätzlichen Tropfen benötigten. Es eignet sich besonders für Betroffene, die Schwierigkeiten mit der Einhaltung einer tropfenbasierten Therapie haben oder…