Roche erhält FDA-Zulassung für cobas® c 703 und cobas® ISE neo – Neue Hochdurchsatz-Einheiten für klinische Labore
Roche Diagnostics hat von der US-Arzneimittelbehörde FDA die 510(k)-Zulassung für die beiden neuen analytischen Einheiten cobas® c 703 und cobas® ISE neo erhalten. Die Module sind Bestandteil der skalierbaren cobas® pro integrated solutions und sollen Laboren helfen, höhere Testvolumen bei gleichzeitigem Fachkräftemangel effizienter zu bewältigen. Die cobas® c 703 ist auf klinische Chemie ausgelegt und erreicht einen Durchsatz von bis zu 2.000 Tests pro Stunde. Sie bietet 70 Reagenzienpositionen, was eine längere kontinuierliche Laufzeit ermöglicht und Nachladungen reduziert. Im Vergleich zu früheren Modulen verdoppelt sie die Kapazität für klinische Chemie bei ähnlichem Platzbedarf. Die Wartung durch das Bedienpersonal ist auf monatliche Intervalle ausgelegt, was die Verfügbarkeit weiter steigert. Die cobas® ISE neo dient der Bestimmung von Elektrolyten (Natrium, Kalium, Chlorid) und liefert bis zu 1.800 Tests pro Stunde. Durch automatisierte Wartungsfunktionen wird der manuelle Aufwand deutlich gesenkt. Zudem verbraucht das…

