LOS ANGELES – US-Wissenschaftlern ist ein wichtiger Fortschritt bei der Entwicklung von sofort einsatzbereiten Zelltherapien gegen solide Tumoren gelungen. Wie ein Forschungsteam von UCLA Health im Fachjournal Cell Reports Medicine berichtet, haben sie ein Verfahren entwickelt, um standardisierte Krebs-Abwehrzellen aus gespendetem Nabelschnurblut zu züchten. Die künstlich hergestellten Zellen, sogenannte AlloESO-T-Zellen, bekämpfen Tumoren über zwei voneinander unabhängige Mechanismen und umgehen gleichzeitig eine lebensgefährliche Nebenwirkung herkömmlicher Spendertherapien. Hoffnung für schwer behandelbare Tumoren Bisherige Zelltherapien (wie die CAR-T-Zell-Therapie) können Krebszellen meist nur an Proteinen erkennen, die sich auf deren Oberfläche befinden. Die neue T-Zell-Rezeptor-Therapie (TCR) hingegen kann auch Eiweißfragmente identifizieren, die im Inneren der Tumorzelle entstehen und wie ein Namensschild nach außen getragen werden. Dies ist besonders bei soliden Tumoren (wie Eierstockkrebs oder Melanomen) ein Durchbruch, da die krebsauslösenden Marker dort meist im Zellinneren verborgen liegen. Bislang musste jede Dosis wochenlang und extrem… 

LOS ANGELES – Chronischer Stress verändert die physische Struktur bestimmter Gehirnzellen im emotionalen Zentrum und begünstigt dadurch Angstzustände und Depressionen. Wie ein Forschungsteam von UCLA Health im Fachjournal Nature berichtet, betrifft diese Veränderung nicht die klassischen Nervenzellen (Neuronen), sondern die sogenannten Astrozyten. Diese sternförmigen Stützzellen besitzen winzige, antennenartige Fortsätze (primäre Zilien), die bei anhaltender Belastung messbar verkümmern. Dem Team gelang es jedoch im Labor, diese Fortsätze wiederherzustellen und stressbedingtes Verhalten umzukehren. Astrozyten im Angstzentrum reagieren auf Stress Bislang konzentrierte sich die Depressionsforschung primär darauf, wie Neuronen Signale untereinander austauschen. Die Co-Erstautoren Sara Gutierrez Pelaz und Katsukuni Mitsui untersuchten nun gezielt die Amygdala – die Gehirnregion, die für Angst und Emotionen zuständig ist – in Mausmodellen für chronischen Stress. Dabei stellten sie fest, dass die Astrozyten unter Stress genetische Veränderungen zeigten und ihre primären Zilien deutlich verkürzten. Diese Zilien fungieren als… 

BLOOMINGTON – Biologen der Indiana University haben eine unerwartete Schwachstelle bei Bakterien entdeckt: Der Bau von Geißeln zur Fortbewegung beschädigt die eigene Zellwand so stark, dass die Zellen ohne ein bestimmtes Reparaturprotein regelrecht platzen. Wie das Forschungsteam um Professor Daniel Kearns im Fachjournal Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) berichtet, offenbart die Entdeckung eine direkte Verbindung zwischen der bakteriellen Fortbewegung und der Aufrechterhaltung der schützenden Zellhülle. Angesichts weltweit zunehmender Antibiotikaresistenzen könnte dieser bislang unbekannte Mechanismus neue Angriffsziele für Medikamente gegen gefährliche Infektionen liefern. Der molekulare Motor durchbricht den Schutzwall Viele krankheitserregende Bakterien – darunter Stämme von E. coli, Salmonellen oder Listerien – nutzen rotierende, peitschenartige Fortsätze (Flagellen), um sich in Körperflüssigkeiten zu bewegen und Gewebe zu befallen. Um diese Geißeln aufzubauen, muss das Bakterienmolekül jedoch eine Reihe von Bauteilen durch die eigene Zellwand schleusen. Diese harte, netzartige Schicht… 

MISHIMA. Ein internationales Forschungsteam hat das klassische Lehrbuch-Wissen über die Struktur der menschlichen DNA im Zellkern widerlegt. Wie das National Institute of Genetics (NIG) in Japan am Dienstag mitteilte, sind die aktiven Bereiche des Genoms – das sogenannte Euchromatin – nicht einfach offen und lose im Zellkern verteilt, wie jahrzehntelang angenommen wurde. Stattdessen bildet das Euchromatin dynamische, kompakt gefaltete Schleifendomänen, die durch ein bestimmtes Protein aktiv voneinander getrennt werden. Die Entdeckung wurde im Fachjournal Nature Genetics veröffentlicht. Hochauflösende Mikroskopie blickt in lebende Zellen Die menschliche DNA ist rund zwei Meter lang, muss aber in einen winzigen Zellkern von nur etwa 10 Mikrometern Durchmesser passen. Das Team um Professor Kazuhiro Maeshima kombinierte für seine Untersuchung die Verfolgung einzelner DNA-Bausteine (Nukleosomen) in lebenden menschlichen Zellen mit einer hochauflösenden 3D-Strukturilluminationsmikroskopie (3D-SIM). Dadurch konnten die Forscher die Struktur der aktiven Genom-Bereiche mit einer Detailgenauigkeit…