Hangzhou – Ein chinesisches Forschungsteam hat ein bisher wenig charakterisiertes langes nicht-kodierendes RNA-Molekül (lncRNA) als zentralen Regulator bei der Entstehung und Progression von Darmkrebs identifiziert. Die Studie, die in der Fachzeitschrift Genes & Diseases veröffentlicht wurde, beschreibt AC004854.2 als möglichen prognostischen Biomarker und therapeutischen Angriffspunkt. Die Untersuchung zeigt, dass AC004854.2 in Darmkrebsgewebe deutlich hochreguliert ist und mit aggressiverem Tumorverhalten sowie verkürzter Gesamtüberlebenszeit der Patientinnen und Patienten einhergeht. Mechanistisch bindet das lncRNA an das RNA-bindende Protein PUF60 und löst dadurch die hemmende PUF60–FUBP1-Komplexbildung am c-MYC-Promotor auf. Dadurch wird die Transkription des Onkogens c-MYC verstärkt, was wiederum die Expression von Zellzyklusregulatoren wie CCND2 und CDK4 fördert. Als Upstream-Regulator von AC004854.2 wurde der Transkriptionsfaktor SOX4 identifiziert. Die Ergebnisse beschreiben damit eine SOX4–AC004854.2–c-MYC-Signalachse, die das Tumorwachstum vorantreibt. Funktionelle Experimente zeigten, dass eine Überexpression von AC004854.2 die Proliferation, Migration, Invasion und den Zellzyklusfortschritt von Darmkrebszellen… 

Höhere Blutspiegel des Biomarkers p-tau217 sind bei kognitiv gesunden älteren Erwachsenen mit einem deutlich erhöhten Risiko für spätere kognitive Beeinträchtigungen verbunden. Die Ergebnisse stammen aus einer großen Analyse von fast 2.700 Personen und wurden auf der Alzheimer’s Association International Conference 2026 vorgestellt sowie gleichzeitig in der Fachzeitschrift JAMA veröffentlicht. Die Studie Forscher werteten Daten von knapp 2.700 kognitiv unauffälligen Personen im Durchschnittsalter von 70 Jahren aus sechs großen Alzheimer-Kohorten und Studien aus. Die Teilnehmer waren bei der Blutentnahme symptomfrei und wurden im Mittel knapp fünf Jahre (teilweise über zehn Jahre) nachbeobachtet. Mithilfe statistischer Modelle schätzten die Wissenschaftler das individuelle Risiko für das Auftreten von leichter kognitiver Beeinträchtigung, Demenz oder einem klinischen Demenz-Rating von mindestens 0,5 über zwei, fünf und zehn Jahre. Wichtige Ergebnisse Personen mit sehr hohen p-tau217-Werten (mehr als doppelt so hoch wie der Durchschnitt in der Studie) hatten… 

Der mit einer Million Euro dotierte Broermann Medical Innovation Award wird in diesem Jahr an Prof. Dr. med. Dr. h.c. Matthias H. Tschöp (Ludwig-Maximilians-Universität München), Prof. Svetlana Mojsov (Rockefeller University, New York) und Prof. Richard DiMarchi (Indiana University) verliehen. Die Jury würdigt damit ihre wegweisenden Beiträge zur Entwicklung moderner Therapien gegen Typ-2-Diabetes und Adipositas. Die drei Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler legten mit ihren Arbeiten die Grundlage für eine neue Klasse von Medikamenten, die auf dem Inkretinhormon GLP-1 und weiteren Darmhormonen basieren. Diese Wirkstoffe, darunter sogenannte Multiagonisten, senken den Blutzucker, reduzieren das Körpergewicht deutlich und verbessern das kardiometabolische Risiko. Mojsov identifizierte die biologisch aktive Form von GLP-1, DiMarchi entwickelte entscheidende chemische Optimierungen der Peptide, und Tschöp trieb die translationale Forschung zu gewichtsreduzierenden Effekten von GIP und Glukagon sowie zu dualen und dreifachen Hormon-Koagonisten maßgeblich voran. Der Preis wird am 17. November 2026… 

Stockholm – Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung einer subkutanen Startdosis für Leqembi Iqlik (Lecanemab-irmb) zur Behandlung der frühen Alzheimer-Erkrankung erteilt. Das Präparat kann damit ab Ende August 2026 in den USA auch als einmal wöchentliche Injektion per Autoinjektor verabreicht werden. Leqembi Iqlik ist weltweit die erste anti-Amyloid-Therapie mit häuslicher Dosierung bereits ab Behandlungsbeginn. Für die Einleitungsphase ist eine Dosierung von 500 mg einmal wöchentlich zugelassen, verabreicht als zwei Injektionen à 250 mg in jeweils etwa 15 Sekunden. Nach 18 Monaten intravenöser oder subkutaner Behandlung ist bereits eine Erhaltungsdosis von 360 mg einmal wöchentlich zugelassen. Patientinnen und Patienten können nun während des gesamten Behandlungsverlaufs zwischen intravenöser Infusion und subkutaner Injektion wechseln. Die Zulassung stützt sich auf Daten aus der Phase-3-Studie Clarity AD und deren Langzeitverlängerung. Demnach erreichte die subkutane Verabreichung eine vergleichbare Exposition wie die intravenöse Gabe bei ähnlicher klinischer…